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X(2370): BESIII begrenzt einen für ein Flavour-Singulett verbotenen Zerfall
In einer Stichprobe von (10 087 ± 44) Millionen J/ψ sieht BESIII den Untermodus X(2370)→K*(892)⁰K̄⁰ nicht: Seine Signifikanz beträgt 0,1 σ, und das Produkt der Verzweigungsverhältnisse wird bei 90 % Konfidenz auf 2,7 × 10⁻⁶ begrenzt. Die Unterdrückung stützt die Deutung als „Flavour-Singulett“; die Identifizierung als Glueball bleibt eine modellbasierte Schlussfolgerung, kein direkter Nachweis gebundener Gluonen.
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Double Chooz veröffentlicht die erste quantitative Messung des Antineutrino-Restflusses
Während 17,2 Tagen Messzeit bei abgeschalteten Reaktoren in Chooz misst Double Chooz nach Abzug des Untergrunds 106 ± 18 verbleibende Kandidaten: Die reine Untergrundhypothese wird mit 5,9 σ verworfen. Das Ergebnis ist mit den vorhergesagten 88 ± 7 Ereignissen vereinbar; ohne die Quellen experimentell zu trennen, ordnet das Modell 44 % davon den Abklingbecken für abgebrannten Brennstoff zu.
Die Baryonenzahl des Protons wird möglicherweise nicht von seinen Quarks getragen — die Hypothese des Gluonenknotens gewinnt wieder an Boden
Seit den 1970er Jahren besagt eine Randhypothese, dass das, was ein Proton zu einem Proton macht, nicht in seinen drei Quarks steckt, sondern in einer Y-förmigen Verbindung aus Gluonen. Die STAR-Kollaboration hat die beiden Szenarien an vier Milliarden Kollisionen isobarer Kerne — zwei Milliarden je Spezies — sowie an Photon-Gold-Kollisionen gegeneinander abgewogen: Die Baryonenzahl gelangt fast doppelt so wirksam ins Zentrum der Kollision, wie es die naive Erwartung des Quarkbildes vorsieht. Die Autoren schließen daraus, dass dieses Bild disfavorisiert ist, ohne eine statistische Signifikanz anzugeben oder zu behaupten, die Verbindung nachgewiesen zu haben.
Um ein Genom besser zu edieren, zuerst die Gene abschalten, die die Lieferung bremsen
Statt das Editierwerkzeug weiter zu perfektionieren, hat ein Team aus Wisconsin die Frage umgedreht: Welche menschlichen Gene hindern das Werkzeug daran, sein Ziel zu erreichen? Ein Screening über 19 114 Gene benennt sechs davon. Schaltet man ein einziges aus, GJB2, steigt die Korrektur einer erblindend wirkenden Mutation an patientenabgeleiteten Netzhautzellen von 5,8 % auf 46,6 %, und der defekte Ionenkanal gewinnt in einem Teil der edierten Zellen eine messbare elektrische Aktivität zurück. Arbeit in Zellkultur: An einem Organismus wurde bisher nichts getestet.