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Ein CRISPR-Chip verwandelt den RNA-Nachweis in einen sichtbaren Dammbruch – ohne Lesegerät
Nach dem Laden ändert eine molekulare Barriere ihre Benetzbarkeit und setzt einen sichtbaren Fluss frei: 10 aM in 2 min bei im Labor hergestellter N-RNA und 100 aM in 5 min für zwei Virusfragmente. Der Artikel berichtet vollständige Übereinstimmung bei den getesteten Proben, enthält jedoch eine mehrdeutige interne RT-PCR-Kennzahl; der Ex-vivo-Ablauf fügt 10 min Lyse hinzu.
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